Teeter – единственные инверсионные столы, одобренные FDA
Инверсионное оборудование Teeter входит в классификацию FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Министерства здравоохранения и социальных служб США) на протяжении десятилетий, но после тщательного рассмотрения FDA в 2016 году ему был присвоен 1 класс медицинского оборудования для лечения болей в спине* (*Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.). Итогом стало включение продукции Teeter в расширенный список FDA для общих состояний боли в спине.
Сертификация означает, что продукция Teeter признана эффективными устройствами для декомпрессии при следующих симптомах:
- Боль в спине
- Радикулит
- Дегенеративные заболевания позвоночника
- Искривление позвоночника
- Грыжа межпозвоночного диска
- Мышечное напряжение
- Мышечный спазм
- Остеохондроз
- Спинальный стеноз
Исследования эффективности инверсионной терапии
Исследование, проведенное на базе Newcastle General Hospital, указывает на перспективность использования инверсии при лечении ишиаса (защемление седалищного нерва).
В ходе рандомизированного контролируемого исследования 24 пациента, направленные на операцию по результатам исследований магнитно-резонансной томографии (МРТ), были разделены на 2 группы: одной в течении 6 недель проводили стандартную физиотерапию (11 человек), другой же добавили сеансы инверсии (13 человек).
Через 6 недель было проведено повторное исследование с помощью магнитно-резонансная томография (МРТ) и выяснилось, что хирургическое вмешательство не потребовалось 10 пациентам в группе с инверсией, тогда как в контрольной группе ее удалось избежать только у двум пациентам.
Декомпрессия с помощью инверсионного стола привела к значительному снижению потребности в операции. Результаты данного исследования касаются пациентов с ишиасом из-за одноуровневой протрузии межпозвонкового диска.
Оригинал исследования: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22263648